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乙腈中2,4-滴溶液标准物质_
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乙腈中2,4-滴溶液标准物质

GBW(E)086027 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 / {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000【质量浓度(µg/mL)】/不确定度:2 {{inventory}}
  • 乙腈

    A433522-1L | UltraPureChrom™, USP, ACS, NF, for HPLC

  • 乙腈

    A119416-2.5L | ACS, ≥99.5%

  • 乙腈

    A119416-500ml | ACS, ≥99.5%

  • 乙腈

    CCEM500433 | >95%

  • 乙腈

    R009679-4L | 梯度色谱级, ≥99.9%

  • 乙腈

    R009738-4X4L | LC-MS

乙腈中2,4-滴溶液标准物质介绍:

浓度/纯度/标准值:1000【质量浓度(µg/mL)】/不确定度:2
使用注意事项:
特征形态:液态
基体:
主要分析方法:
定值单位:陕西秦境标准物质科技中心
规格:
定级证书量值信息:
标准值 相对扩展不确定度(%,k=2) 单位 CAS 备注
乙腈中2,4-滴 1000 2 质量浓度(µg/mL)

研制单位名称:陕西秦境标准物质科技中心

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GB/T 23202-2008《食品中农药残留检测方法》

标准名称GB/T 23202-2008《食品中农药残留检测方法》
适用范围适用于食品中2,4-滴及其衍生物的残留量检测,包括植物源性食品和动物源性食品。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),乙腈提取后经固相萃取净化。
检出限与定量限检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样(加标水平0.05-0.5 mg/kg),回收率要求70%-120%。
关键实验步骤样品均质后乙腈超声提取,C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩后进样分析。
特别说明需注意2,4-滴在酸性条件下易分解,提取过程需控制pH值在7-8之间。

GB 23200.8-2016《食品安全国家标准 除草剂残留量测定》

标准名称GB 23200.8-2016《食品安全国家标准 除草剂残留量测定》
适用范围覆盖谷物、蔬菜、水果等食品中2,4-滴的残留检测,兼容多种基质样品。
核心检测方法气相色谱-质谱法(GC-MS),乙腈提取结合分散固相萃取(QuEChERS)净化。
检出限与定量限检出限0.005 mg/kg,定量限0.02 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤乙腈振荡提取后加入无水硫酸镁和PSA吸附剂净化,离心后取上清液分析。
特别说明需验证基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校准。

HJ 1183-2021《环境监测中2,4-滴的测定》

标准名称HJ 1183-2021《环境监测中2,4-滴的测定》
适用范围针对环境水体、土壤及沉积物中2,4-滴的残留分析。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),乙腈-水体系梯度洗脱,紫外检测器检测。
检出限与定量限水样检出限0.1 μg/L,土壤样品检出限0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样及标准参考物质,平行样偏差≤20%。
关键实验步骤水样经固相萃取富集,土壤样品乙腈超声提取后离心过滤。
特别说明需注意环境样品中腐殖酸等干扰物质对色谱柱的污染风险。

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