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丙酮中除虫脲溶液标准物质_35367-38-5
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丙酮中除虫脲溶液标准物质

GBW(E)10310012 Diflubenzuron in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 35367-38-5 1.2mL/支 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000【标准值(μg/mL)】/不确定度:2 {{inventory}}
丙酮中除虫脲溶液标准物质介绍:


使用注意事项:本产品使用前应平衡至室温(20℃± 3℃),充分摇匀后使用,用 户需准确移取使用。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不得再次熔封后 作为标准物质使用。本标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防 护,避免吸入或皮肤接触。
特征形态:液态
主要分析方法:重量-容量法
定值单位:上海诗丹德标准技术服务有限公司
规格:1.2mL/支
定级证书量值信息:
标准值相对扩展不确定度(%,k=2)单位CAS备注
除虫脲10002标准值(μg/mL)35367-38-5

保存条件:常温运输,运输时长控制7天,在5℃±3℃条件下保存。
研制单位名称:上海诗丹德标准技术服务有限公司

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国家标准 《液相色谱-质谱联用技术通则》解读
标准名称 GB/T 20770-2008 液相色谱-质谱联用技术通则
适用范围 适用于使用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)检测有机化合物(包括除虫脲等农药残留)的分析方法开发与验证。
核心检测方法 采用正离子或负离子模式进行质谱扫描,通过特征离子对(如除虫脲的m/z 311→156)实现目标物定性定量分析。
检出限与定量限 除虫脲的检出限(LOD)为0.01 mg/L,定量限(LOQ)为0.05 mg/L,需通过基质匹配标准曲线验证。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)和质控样,回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:丙酮溶液需经0.22 μm滤膜过滤
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱
3. 质谱参数:离子源温度300℃,碰撞能量25 eV
特别说明 丙酮基质可能抑制离子化效率,需使用同位素内标(如除虫脲-d4)进行校正;实验废弃物需按危险化学品规范处置。
行业标准 《出口食品中除虫脲残留量检测方法》解读
标准名称 SN/T 1989-2007 出口食品中除虫脲残留量检测方法
适用范围 针对食品基质(如蔬菜、水果)中除虫脲残留检测,涵盖丙酮提取溶液的净化与检测流程。
核心检测方法 采用固相萃取(SPE)净化,结合紫外检测器(HPLC-UV)或质谱检测,紫外检测波长为254 nm。
检出限与定量限 HPLC-UV法LOD为0.05 mg/kg,LOQ为0.1 mg/kg;质谱法则可降低至0.01 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,相对偏差应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用丙酮超声提取
2. 过Florisil柱净化,淋洗液为丙酮-正己烷(3:7)
3. 氮吹浓缩后定容上机
特别说明 高脂肪样品需增加冷冻离心除脂步骤;紫外法需注意共流出物干扰,建议用二级管阵列检测器辅助定性。

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