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香豆素纯度标准物质_91-64-5
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香豆素纯度标准物质

GBW(E)063837 Pure Coumarin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 91-64-5 每瓶25mg {{goodObj.date}} 中国计量院 {{item.norm}} 标准值:99.8% 相对扩展不确定度:0.2%(k=2) {{inventory}}
香豆素纯度标准物质介绍:

浓度/纯度/标准值:标准值:99.8% 相对扩展不确定度:0.2%(k=2)
使用注意事项:样品平衡至室温后开启使用,使用后密封4ºC保存,在有效期内,累计开瓶5次,样品稳定。
特征形态:固态
主要分析方法:质量平衡法#定量核磁法
定值单位:中国计量科学研究院
规格:每瓶25mg
定级证书量值信息:
标准值相对扩展不确定度(%,k=2)单位CAS备注
香豆素99.80.2质量分数(×10-2)91-64-5

应用领域:食品/食品添加剂及限量物质,高纯物质与容量分析用溶液标准物质/高纯物质
保存条件:4ºC避光条件下保存,常温运输。
研制单位名称:中国计量科学研究院

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GB/T 34701-2017《香豆素类化合物纯度检测方法》
标准名称GB/T 34701-2017《香豆素类化合物纯度检测方法》
适用范围适用于食品添加剂、医药中间体及化工原料中香豆素纯度检测,包含天然与合成来源样品。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)为主,紫外检测器波长设定为275 nm,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限检出限0.01 mg/kg,定量限0.05 mg/kg,满足痕量分析要求。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标回收样品及平行样,回收率范围要求85%-115%。
关键实验步骤样品前处理采用甲醇超声萃取,过0.22 μm滤膜;色谱柱温度控制在30±1℃。
特别说明需验证色谱峰纯度,避免香豆素同分异构体干扰,必要时采用质谱联用确认。
《化妆品中香豆素含量的测定》
标准名称GB/T 35828-2018《化妆品中香豆素含量的测定》
适用范围针对化妆品基质(乳液、膏霜等)中香豆素及其衍生物的定量分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限检出限0.005 μg/g,定量限0.015 μg/g,适用于超痕量检测。
质控样品要求每20个样品插入1个基质匹配标准品,相对标准偏差(RSD)应≤10%。
关键实验步骤样品经正己烷脱脂后,用乙腈提取,C18色谱柱分离,离子源为电喷雾(ESI)。
特别说明需考察基质效应,通过标准加入法或稀释法消除离子抑制/增强现象。
《出口食品中香豆素残留量的测定》
标准名称SN/T 5357-2021《出口食品中香豆素残留量的测定》
适用范围涵盖肉类、乳制品、调味品等出口食品中香豆素残留的检测与监管。
核心检测方法气相色谱法(GC-FID),采用DB-5毛细管柱,程序升温条件。
检出限与定量限检出限0.02 mg/kg,定量限0.05 mg/kg,适用于常规残留监控。
质控样品要求每批次至少2个不同浓度的加标样品,偏差不得超过±15%。
关键实验步骤样品经乙酸乙酯萃取后氮吹浓缩,衍生化处理采用BSTFA试剂。
特别说明需验证衍生化效率,确保目标物完全转化为可检测的硅烷化衍生物。

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