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水中汞

BW-OTL-TW-00044

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50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

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水中汞介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的高纯一水合硝酸汞，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00044	水中汞	5%硝酸	1000	2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8）℃和阴凉避光处贮存。

3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。

4. 该标准物质属于有毒有害物质，使用时注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入或直接与皮肤接触。

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GB 7468-1987 水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法

标准名称	水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中总汞的测定，检测范围0.01-1 μg/L。
核心检测方法	冷原子吸收法，通过氯化亚锡将汞离子还原为原子态汞，经载气带入吸收池测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.001 μg/L，定量下限为0.004 μg/L。
质控样品要求	每批次需加标空白、平行样及质控样，加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	样品酸化消解、还原反应、汞蒸气分离及吸收值测定。
特别说明	避免使用含汞试剂，实验环境需无汞污染，玻璃器皿需硝酸浸泡处理。

水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法

标准名称	水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法
适用范围	适用于饮用水、地表水及废水中汞的测定，检测范围0.02-5 μg/L。
核心检测方法	原子荧光光谱法，通过硼氢化钾还原生成汞蒸气，激发荧光信号进行定量。
检出限与定量限	汞检出限为0.006 μg/L，定量下限为0.02 μg/L。
质控样品要求	每10个样品需插入1个平行样和1个质控样，相对偏差≤15%。
关键实验步骤	样品预处理、还原反应、氢化物发生及荧光强度测定。
特别说明	需控制反应酸度（pH=1-3），避免硫化物和有机物干扰。

水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法

标准名称	水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法
适用范围	适用于较清洁水体中总汞测定，检测范围0.001-0.05 mg/L。
核心检测方法	氧化消解后，双硫腙与汞离子形成络合物，用四氯化碳萃取后测吸光度。
检出限与定量限	检出限0.0002 mg/L，定量下限0.0005 mg/L。
质控样品要求	每批样品需做空白试验，加标回收率应≥80%。
关键实验步骤	样品消解、络合反应、萃取分离及比色测定。
特别说明	需严格控制萃取pH值（4.8-5.2），避免铜、银离子干扰。

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