水中硫_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中硫

BW-OTL-TW-00047

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50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

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本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于离子色谱法(IC)，分光光度法等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质以准确定值的高纯硫酸钠和高纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00047	水中硫	1000	2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	水质硫的测定分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水和工业废水中溶解性硫化物的测定。
核心检测方法	亚甲基蓝分光光度法，硫化物在酸性条件下与对氨基二甲基苯胺反应生成亚甲基蓝。
检出限与定量限	最低检出限为0.02 mg/L，定量下限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每批次需带空白样和加标回收样，加标量应为样品浓度的0.5~2倍。
关键实验步骤	水样需现场固定（NaOH+ZnAc₂），显色反应需避光操作，显色时间严格控制在10分钟。
特别说明	硫化物易氧化，采样后需立即固定；含高浓度有机物水样需预处理消除干扰。

标准名称	水质硫化物的测定流动注射分析法
适用范围	适用于清洁水及轻度污染水体中硫化物的快速测定。
核心检测方法	流动注射在线蒸馏-分光光度法，硫化物在酸性条件下转化为H₂S气体并吸收显色。
检出限与定量限	方法检出限0.005 mg/L，定量下限0.02 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入质控样，相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	在线蒸馏温度需控制在110±2℃，吸收液流速设定为0.8 mL/min。
特别说明	适用于批量检测，需定期清洗流路防止结晶堵塞。

标准名称	水质硫化物的测定碘量法
适用范围	适用于硫化物浓度＞1 mg/L的水样，如工业废水及高浓度环境水体。
核心检测方法	酸化-氮气吹脱法将硫化物转化为H₂S，用ZnAc₂吸收后碘量法滴定。
检出限与定量限	检出限0.2 mg/L，定量下限1.0 mg/L。
质控样品要求	每批样品需做平行双样，相对偏差应≤10%。
关键实验步骤	氮气流速控制在200 mL/min，吸收时间不少于30分钟。
特别说明	不适用于含还原性物质（如SO₃²⁻）的水样，需注意硫代硫酸钠标准溶液的标定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！