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水中氰溶液标准物质

BW-OTL-5PW-00757

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50mL

萘析精选

50mg/L

见证书

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水中氰溶液标准物质介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质以进口高浓度水中氰标准溶液，优级纯氢氧化钠和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下稀释定容并分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-5PW-00757	水中氰	0.1mol/L氢氧化钠	50	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性等引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法

标准名称	水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中总氰化物和易释放氰化物的测定，检测浓度范围为0.002-0.25 mg/L。
核心检测方法	采用蒸馏预处理后，氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸-吡唑啉酮显色，在638 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.001 mg/L，定量下限为0.002 mg/L。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，每批样品需加测空白和加标回收（回收率应控制在85%-115%）。
关键实验步骤	1. 样品蒸馏（pH=4条件下加EDTA蒸馏） 2. 显色反应（严格控制氯胺T加入时间） 3. 分光光度计校准及比色皿清洗。
特别说明	硫化物、硫代硫酸盐等还原性物质会干扰测定，需通过预蒸馏或加入硝酸铅消除干扰。

水质氰化物的测定流动注射分光光度法

标准名称	水质氰化物的测定流动注射分光光度法
适用范围	适用于饮用水、地表水及废水中总氰化物的快速测定，检测范围0.005-1.0 mg/L。
核心检测方法	基于流动注射技术，氰化物在线蒸馏后与氯胺T反应生成氯化氰，经显色后测定580 nm处吸光度。
检出限与定量限	方法检出限为0.003 mg/L，定量下限为0.005 mg/L。
质控样品要求	每10个样品需插入质控样，相对偏差应≤10%，仪器需每日进行基线漂移校正。
关键实验步骤	1. 流动注射系统管路清洗 2. 在线蒸馏模块温度控制（120±2℃） 3. 显色剂流速稳定性校准。
特别说明	高浓度钙镁离子可能堵塞管路，需定期使用稀酸清洗流路系统。

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