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水质苯胺

BY-OT-OW-00040

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20mL

萘析精选

1.68mg/L

见证书

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水质苯胺介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-OW-00040	水质苯胺	1.68	5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本质控样品采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。

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水质苯胺检测相关标准解读

标准名称	GB 11889-89 水质苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中苯胺类化合物的测定，检测浓度范围为0.03-2.0 mg/L。
核心检测方法	酸性条件下，苯胺与亚硝酸盐重氮化后与N-(1-萘基)乙二胺偶合生成紫红色化合物，在545 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	方法检出限为0.03 mg/L，定量下限为0.10 mg/L。
质控样品要求	每批样品需做空白试验、平行样测定（相对偏差≤15%），加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品预处理（过滤、pH调节） 2. 重氮化反应（0-5℃避光反应10分钟） 3. 偶合显色（20℃水浴30分钟） 4. 分光光度计校准与测量
特别说明	当水样中存在酚类物质时需进行蒸馏预处理，显色后需在1小时内完成测定。

标准名称	HJ 484-2009 水质苯胺类化合物的测定液液萃取/气相色谱法
适用范围	适用于饮用水、地表水及废水中12种苯胺类化合物的测定，检测浓度范围为0.5-50 μg/L。
核心检测方法	采用液液萃取法富集样品，经氮吹浓缩后使用气相色谱仪（电子捕获检测器）进行分离检测。
检出限与定量限	方法检出限为0.1-0.3 μg/L，定量下限为0.5-1.0 μg/L（不同化合物有差异）。
质控样品要求	每20个样品需做1个空白加标和基质加标，回收率应满足70%-130%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品pH调节至＞11 2. 二氯甲烷萃取（重复3次） 3. 无水硫酸钠脱水 4. GC-ECD分析（柱温程序：80℃→280℃）
特别说明	需使用经硅烷化处理的玻璃器皿，萃取后样品需避光保存并在7日内完成分析。

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