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6种阳离子混标 溶液标准物质 HJ 812-2016/HJ 1005-2018_
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6种阳离子混标 溶液标准物质 HJ 812-2016/HJ 1005-2018

BW-OTL-TW-00686 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),原子吸收光谱法(AAS)等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的高纯物质、高纯水为原料,采用重量法准配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 标准值(μg/mL) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00686 钾离子 1000 2
钠离子 1000 2
钙离子 1000 2
镁离子 1000 2
铵离子 1000 3
锂离子 1000 2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装,100mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;冷藏(2~8)℃和避光处贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污,使用后应立即将瓶盖旋紧,放回原铝塑袋密封保存。

六、适用国标

HJ 812-2016 水质 可溶性阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的测定 离子色谱法。

HJ 1005-2018 环境空气 降水中阳离子(Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的测定 离子色谱法。


以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

HJ 812-2016 水质 钾、钠、钙、镁的测定 电感耦合等离子体发射光谱法

标准名称 HJ 812-2016《水质 钾、钠、钙、镁的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钾、钠、钙、镁的测定。
核心检测方法 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),通过特征谱线强度定量分析,标准曲线法计算浓度。
检出限与定量限 钾:0.02 mg/L(检出限),0.08 mg/L(定量限);钠:0.01 mg/L,0.04 mg/L;钙:0.005 mg/L,0.02 mg/L;镁:0.002 mg/L,0.008 mg/L。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、平行样、加标回收样,平行样相对偏差≤15%,加标回收率80%-120%。
关键实验步骤 样品前处理(过滤、酸化)、仪器校准(标准曲线绘制)、样品测定(优化等离子体参数)、数据验证(干扰校正)。
特别说明 高盐样品需稀释至线性范围内,避免基质效应;钙、镁测定需考虑共存离子干扰,必要时使用干扰校正方程。

HJ 1005-2018 土壤和沉积物 钴、钒等12种元素的测定 微波消解-电感耦合等离子体质谱法

标准名称 HJ 1005-2018《土壤和沉积物 钴、钒等12种元素的测定 微波消解-电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中钴、钒、铜、锌等12种金属元素的测定,包括阳离子形态分析。
核心检测方法 微波消解预处理结合电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),内标法校正基体干扰,动态反应池消除多原子离子干扰。
检出限与定量限 钴:0.1 mg/kg(定量限);钒:0.5 mg/kg;铜:0.2 mg/kg;锌:0.3 mg/kg(具体因元素而异)。
质控样品要求 每批样品需包含空白样、平行样、标准物质对照样,平行样相对标准偏差≤20%,标准物质测定值在证书范围内。
关键实验步骤 样品干燥研磨、微波消解(硝酸-氢氟酸体系)、赶酸定容、仪器调谐(优化质量数分辨率)、内标加入(如铑、铼)。
特别说明 氢氟酸消解后必须彻底赶酸,避免损坏雾化器;高含量硅基样品需增加消解时间或补加硼酸。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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