标样-7种阴离子混标_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样-7种阴离子混标

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20mL

萘析精选

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标样-7种阴离子混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的纯度标准物质为原料，以符合国家一级水标准的纯水为溶剂，采用称量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《生活饮用水标准检验方法第5部分：无机非金属指标》

标准名称	生活饮用水标准检验方法第5部分：无机非金属指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐等7种阴离子的检测。
核心检测方法	离子色谱法（IC），采用抑制型电导检测器，以碳酸盐/碳酸氢盐为流动相。
检出限与定量限	氟化物：0.01 mg/L（检出限），0.03 mg/L（定量限）；硫酸盐：0.05 mg/L（检出限），0.15 mg/L（定量限）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品预处理：过0.45 μm滤膜；2. 色谱柱选择：AS11-HC阴离子交换柱；3. 流动相梯度洗脱。
特别说明	高浓度氯离子可能干扰硝酸盐检测，需通过稀释或柱切换技术消除干扰。

《水质无机阴离子的测定离子色谱法》

标准名称	水质无机阴离子的测定离子色谱法
适用范围	地表水、地下水、工业废水中F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₄²⁻等7种阴离子的测定。
核心检测方法	离子色谱法，推荐使用氢氧化物选择性色谱柱（如Dionex IonPac AS19）。
检出限与定量限	NO₂⁻检出限0.005 mg/L，定量限0.015 mg/L；PO₄³⁻检出限0.01 mg/L，定量限0.03 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）应≤5%。
关键实验步骤	1. 抑制器电流设置：50 mA；2. 进样体积：25 μL；3. 系统平衡时间≥30 min。
特别说明	高浓度有机酸可能干扰PO₄³⁻测定，需通过前处理（如固相萃取）去除干扰物。

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