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水质钙

BY-OT-PW-00078

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20mL

萘析精选

10.2mg/L

见证书

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水质钙介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PW-00078	水质钙	10.2	5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水或1%硝酸准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质钙的测定 EDTA滴定法

标准名称	GB/T 7476-1987 水质钙的测定 EDTA滴定法
适用范围	适用于天然水、饮用水、工业废水中钙离子的测定，检测范围2~100 mg/L。
核心检测方法	EDTA络合滴定法，在pH≥12的碱性条件下，钙离子与钙指示剂形成红色络合物，用EDTA标准溶液滴定至蓝色终点。
检出限与定量限	定量下限为0.5 mg/L，检出限为0.2 mg/L。
质控样品要求	每批次需测定空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在95%~105%。
关键实验步骤	1. 样品预处理（过滤、酸化）； 2. pH调节至12以上； 3. 加入钙指示剂后立即滴定。
特别说明	镁离子浓度过高时需加入掩蔽剂（如三乙醇胺），滴定过程需严格控制pH条件。

HJ 757-2015 水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法

标准名称	HJ 757-2015 水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中钙、镁总量的测定，检测范围0.02~2.0 mg/L。
核心检测方法	火焰原子吸收分光光度法，通过钙空心阴极灯在422.7 nm波长下测定吸光度。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 mg/L，定量限为0.02 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入标准曲线中间点验证，偏差需≤10%。
关键实验步骤	1. 样品消解（高盐样品需硝酸酸化）； 2. 仪器预热及波长校准； 3. 标准曲线法计算浓度。
特别说明	高浓度钠、钾可能干扰测定，需加入释放剂（如氯化镧）消除干扰。

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