正己烷中异狄氏剂_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中异狄氏剂

BW-NCL-TN-00173

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72-20-8

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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正己烷中异狄氏剂介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的异狄氏剂为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。异狄氏剂，英文名称：Endrin，CAS：72-20-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TN-00173	正己烷中异狄氏剂	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中异狄氏剂的测定

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中异狄氏剂的测定
适用范围	适用于植物源性食品（含正己烷基质）中异狄氏剂残留量的检测，包括样品提取、净化及仪器分析流程。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过正己烷提取样品，经固相萃取柱净化后检测，内标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）限量要求。
质控样品要求	每批次样品需同步进行空白试验、加标回收实验（加标浓度0.01-0.1 mg/kg），回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品均质后用正己烷超声提取； 2. 提取液经Florisil柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容上机； 4. GC-MS分析（DB-5MS色谱柱，程序升温）。
特别说明	需注意异狄氏剂与狄氏剂的色谱分离度，必要时采用选择离子监测（SIM）模式排除干扰。

蔬菜和水果中有机氯类农药多残留检测方法

标准名称	NY/T 761-2004 蔬菜和水果中有机氯类农药多残留检测方法
适用范围	适用于蔬菜、水果及其加工制品中有机氯类农药（含异狄氏剂）的残留检测，正己烷为常用提取溶剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），通过正己烷-丙酮混合溶剂提取，硫酸磺化法净化。
检出限与定量限	异狄氏剂检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需设置1个平行样和1个加标样，相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 均质样品后振荡提取； 2. 提取液经浓硫酸磺化净化； 3. 旋转蒸发浓缩后GC-ECD分析。
特别说明	高脂肪样品需增加净化步骤，避免ECD检测器基线漂移。

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