甲醇中苯胺_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中苯胺

BW-OTL-TM-00270

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62-53-3

2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中苯胺介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的苯胺为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。苯胺，英文名称：Aniline，CAS：62-53-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TM-00270	甲醇中苯胺	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准一：环境空气和废气苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法

标准名称	HJ 1210-2021 环境空气和废气苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于环境空气、固定污染源废气中苯胺类化合物的测定，包括甲醇中苯胺的提取与分析。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过溶剂解吸或热脱附法进行前处理。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 mg/L，定量下限为0.04 mg/L（以采样体积计）。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、平行样及加标回收样，平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇萃取后氮吹浓缩；2. 色谱柱选择DB-5MS；3. 质谱扫描模式为SIM。
特别说明	甲醇基质需进行溶剂空白扣除，避免基质干扰；若样品浓度过高需稀释后分析。

标准二：生活饮用水标准检验方法有机物指标

标准名称	GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法有机物指标
适用范围	涵盖饮用水中苯胺类化合物的检测，可参考其前处理及分析方法用于甲醇基质。
核心检测方法	液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC），推荐使用氮磷检测器（NPD）。
检出限与定量限	HPLC法检出限0.005 mg/L，定量限0.02 mg/L；GC法检出限0.01 mg/L。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，加标回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经固相萃取（C18柱）净化；2. 流动相为甲醇-水体系（梯度洗脱）。
特别说明	甲醇作为流动相组分时需注意基线稳定性，建议进行色谱柱活化处理。

标准三：固定污染源废气苯胺类的测定液相色谱法

标准名称	HJ 1076-2019 固定污染源废气苯胺类的测定液相色谱法
适用范围	针对固定污染源废气中苯胺类化合物，适用于甲醇吸收液采集的样品分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，检测波长254 nm。
检出限与定量限	方法检出限0.005 mg/m³，定量限0.02 mg/m³（以采样体积计）。
质控样品要求	每批次至少分析1个全程序空白和1个平行样，相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经0.45 μm滤膜过滤；2. 色谱柱为C18反相柱；3. 外标法定量。
特别说明	甲醇作为吸收液时需控制蒸发损失，建议采样后24小时内完成分析。

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