甲醇中2,4-D_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中2,4-D

BW-NCL-HM-00028

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94-75-7

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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甲醇中2,4-D介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品信息

2,4-D（别名：2,4-二氯苯氧乙酸），英文名称：2,4-Dichlorophenoxyacetic acid，CAS：94-75-7。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HM-00028	甲醇中2,4-D	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中2,4-滴残留量的测定

标准名称	GB/T 23200-2008 植物源性食品中2,4-滴残留量测定方法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中2,4-D残留量的检测，甲醇作为提取溶剂时适用。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），甲醇提取后经净化、浓缩、定容后上机分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后用甲醇超声提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	甲醇提取时需控制温度≤40℃，避免目标物分解；基质效应需用同位素内标校正。

环境空气气相和颗粒物中2,4-滴的测定高效液相色谱法

标准名称	HJ 1017-2019 环境空气中2,4-滴的测定
适用范围	适用于环境空气和颗粒物中2,4-D的检测，甲醇用于样品前处理。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），甲醇浸泡滤膜提取后经离心、过滤分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 μg/m³（以采样体积500 L计），定量限为0.2 μg/m³。
质控样品要求	每10个样品需做1个平行样，相对偏差应≤20%；实验室空白需无目标峰干扰。
关键实验步骤	1. 滤膜用甲醇超声提取30分钟； 2. 提取液经0.22 μm滤膜过滤； 3. 梯度洗脱分离，紫外检测器检测（波长230 nm）。
特别说明	采样滤膜需提前用甲醇浸泡处理以降低背景干扰；避免使用塑料器皿防止吸附损失。

水溶肥料中2,4-滴的测定气相色谱法

标准名称	NY/T 1723-2009 水溶肥料中2,4-滴测定
适用范围	适用于含腐殖酸的水溶肥料中2,4-D残留检测，甲醇作为萃取溶剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），甲醇提取后经酯化衍生化处理。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需做加标回收实验，重复测定相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 甲醇震荡提取30分钟； 2. 硫酸-甲醇溶液酯化衍生（60℃水浴30分钟）； 3. 正己烷萃取后GC分析。
特别说明	衍生化过程需严格控制反应时间和温度；复杂基质样品需增加硅胶柱净化步骤。

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