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水中钡_
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水中钡

BW-OTL-TW-00289 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000mg/L {{inventory}} 见证书
水中钡介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的高纯度氯化钡、高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料,在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称基体标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00289水中钡2%硝酸10002

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装,包装规格50mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污。



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GB/T 5750.6-2022《生活饮用水标准检验方法 金属和类金属指标》
标准名称生活饮用水标准检验方法 金属和类金属指标(钡检测部分)
适用范围生活饮用水及其水源水中钡的检测,适用浓度范围0.01-1.0 mg/L
核心检测方法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
检出限与定量限ICP-MS法检出限0.001 mg/L,定量限0.003 mg/L;GFAAS法检出限0.005 mg/L,定量限0.015 mg/L
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样和加标回收样,加标量应为样品浓度的0.5-2倍
关键实验步骤1. 样品酸化至pH<2保存
2. 使用标准加入法消除基体干扰
3. 仪器预热稳定后校准
4. 选择m/z=138作为钡的特征质量数(ICP-MS)
特别说明高浓度硫酸盐存在时需采用基体匹配或标准加入法,检测结果保留三位有效数字
《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法(含钡检测)
适用范围地表水、地下水、工业废水中钡及其他64种元素的测定
核心检测方法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),采用碰撞反应池技术
检出限与定量限方法检出限0.0008 mg/L,测定下限0.0032 mg/L
质控样品要求每20个样品插入1个实验室空白,每批样品需10%平行样,相对偏差≤15%
关键实验步骤1. 使用内标铟(In)校正信号漂移
2. 氦气碰撞模式消除多原子离子干扰
3. 校准曲线相关系数≥0.999
4. 样品稀释不超过10倍
特别说明总溶解态钡检测需经0.45μm滤膜过滤,检测结果需备注样品保存条件
EPA 200.8《水中痕量元素测定方法》
标准名称水中痕量元素测定方法(钡检测章节)
适用范围饮用水、地表水及工业废水中的溶解态/总钡检测
核心检测方法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)与动态反应池联用技术
检出限与定量限方法检出限0.0005 mg/L,定量限0.0015 mg/L
质控样品要求每批次包含初始校准验证(ICV)、连续校准空白(CCB)和实验室强化样品(LFB)
关键实验步骤1. 采用甲烷反应气消除CeO+干扰
2. 内标元素(Sc/Y/In/Tb)校正信号
3. 样品酸化至1%硝酸保存
4. 每12小时重新校准
特别说明高盐样品需采用自动稀释功能,报告需注明样品前处理方法

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