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水中镉

BW-OTL-TW-00042

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50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

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水中镉介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的高纯金属镉，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子发射光谱（ICP-OES）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00042	水中镉	3%硝酸	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。

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GB 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》

标准名称	GB 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中镉的检测，包括集中式供水、分散式供水和管道直饮水。
核心检测方法	石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
检出限与定量限	石墨炉法：检出限0.1 μg/L，定量限0.3 μg/L；ICP-MS法：检出限0.05 μg/L，定量限0.15 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、平行样和加标回收样，加标浓度建议为限量值的0.5-2倍。
关键实验步骤	样品酸化保存（硝酸调节pH≤2）、基体改进剂添加（磷酸二氢铵）、灰化温度优化（400-600℃）。
特别说明	需注意氯化物干扰（可通过基体改进剂消除），高盐样品需稀释或标准加入法校正。

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》

标准名称	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	地表水、地下水、生活污水和工业废水中镉及其他64种元素的检测。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），采用内标法（推荐铑或铼作为内标）。
检出限与定量限	方法检出限0.02 μg/L，定量限0.06 μg/L（需根据仪器性能验证）。
质控样品要求	每20个样品插入1个空白和1个质控样，质控样浓度应在校准曲线中段。
关键实验步骤	在线内标添加、干扰校正方程（如镉的钼氧化物干扰）、雾化气流速优化（1.05-1.15 L/min）。
特别说明	高总溶解固体样品需稀释至TDS＜0.5%，必要时使用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰。

《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法》

标准名称	HJ 694-2014《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法》
适用范围	适用于地下水、地表水及废水中镉的测定（需与特定试剂联用）。
核心检测方法	氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS），需使用镉专用还原体系。
检出限与定量限	方法检出限0.05 μg/L，定量限0.15 μg/L（需验证基体效应）。
质控样品要求	每批样品需测定10%平行样，相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	样品预还原处理（抗坏血酸-硫脲体系）、酸度控制（5%盐酸介质）、硼氢化钾浓度优化（1.5%）。
特别说明	铜、镍等过渡金属会抑制信号，需加入硫脲或EDTA掩蔽。

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