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正己烷中石油类_
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正己烷中石油类

BW-OTL-TN-00258 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000mg/L {{inventory}} 见证书
正己烷中石油类介绍:

本标准样品主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及卫生,环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质以矿物油原料,以高纯正己烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质采用多家实验室联合定值,采用紫外分光光度法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TN-00258正己烷中石油类10004

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格10mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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《水质 石油类的测定 红外分光光度法》
标准名称水质 石油类的测定 红外分光光度法
适用范围适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中石油类的测定,萃取溶剂为四氯化碳或正己烷。
核心检测方法样品经正己烷萃取后,通过硅酸镁吸附去除动植物油干扰,使用红外分光光度法测定2930 cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1处吸光度,计算总石油烃含量。
检出限与定量限检出限为0.01 mg/L(以正己烷为溶剂),定量限为0.04 mg/L。
质控样品要求每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收实验,平行样相对偏差≤15%,加标回收率应在80%-120%之间。
关键实验步骤1. 萃取:水样与正己烷按比例震荡萃取;
2. 吸附:萃取液经硅酸镁柱净化;
3. 测定:红外分光光度计扫描并计算浓度。
特别说明若使用正己烷替代四氯化碳,需验证方法适应性并重新校准仪器,且实验需在通风橱中进行。
《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》
标准名称固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法
适用范围适用于固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定,可间接评估石油类挥发性有机物。
核心检测方法气体样品经注射器采集后,通过气相色谱仪(FID检测器)分离甲烷与其他总烃组分,差减法计算非甲烷总烃浓度。
检出限与定量限甲烷检出限为0.06 mg/m3,总烃检出限为0.4 mg/m3,定量限分别为0.2 mg/m3和1.2 mg/m3
质控样品要求每批次至少分析1个全程序空白,标准曲线相关系数≥0.995,连续校准偏差≤10%。
关键实验步骤1. 采样:使用真空瓶或气袋采集废气;
2. 进样:气体通过六通阀注入色谱系统;
3. 分析:甲烷与总烃分别测定,计算非甲烷组分。
特别说明若样品中含氧有机物浓度较高,需采用除水装置或优化色谱柱条件以避免干扰。
《海洋监测规范 第4部分:海水分析》
标准名称海洋监测规范 第4部分:海水分析
适用范围适用于海洋环境中石油类污染物的监测,包括海水、沉积物及生物体样品。
核心检测方法紫外分光光度法或荧光分光光度法测定正己烷萃取液中的石油类物质,波长范围为225-310 nm。
检出限与定量限紫外法检出限为0.01 mg/L,荧光法检出限为0.002 mg/L。
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样,使用标准油品验证方法准确性,相对标准偏差≤20%。
关键实验步骤1. 萃取:海水与正己烷按比例混合;
2. 脱水:萃取液经无水硫酸钠干燥;
3. 测定:选择紫外或荧光模式定量分析。
特别说明需根据油品类型选择特征波长,重质油建议使用荧光法以提高灵敏度。

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