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水中汞

BW-OTL-ZW-00044

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50mL

萘析精选

0.229mg/L

见证书

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水中汞介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的高纯一水合硝酸汞，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-ZW-00044	水中汞	5%硝酸	0.229	8

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温(20±3)℃和阴凉处贮存。

3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

4. 该标准物质属于有毒有害物质，使用时注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入或直接与皮肤接触。

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GB 7468-87 水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法

标准名称	GB 7468-87 水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总汞的测定，检测浓度范围为0.01 μg/L至2 μg/L。
核心检测方法	冷原子吸收分光光度法：样品经酸性高锰酸钾消解后，汞离子被还原为原子态汞，通过载气带入吸收池测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.01 μg/L，定量下限为0.03 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品酸化与消解；2. 高锰酸钾氧化；3. 氯化亚锡还原；4. 冷原子吸收测定。
特别说明	避免使用含汞试剂污染样品，消解过程需在通风橱内操作。

水质汞的测定原子荧光法

标准名称	HJ 597-2011 水质汞的测定原子荧光法
适用范围	适用于地表水、地下水、海水及废水中痕量汞的测定，检测下限可达0.005 μg/L。
核心检测方法	原子荧光光谱法：样品经溴酸钾-溴化钾消解，汞被还原为原子态，通过激发荧光强度定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 μg/L，定量下限为0.02 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品预氧化；2. 硼氢化钾还原；3. 原子荧光仪测定；4. 标准曲线校准。
特别说明	需严格控制还原剂浓度及载气流速，避免荧光信号漂移。

水质汞的测定催化热解-冷原子吸收法

标准名称	HJ 694-2014 水质汞的测定催化热解-冷原子吸收法
适用范围	适用于高盐度或复杂基质水体中总汞的测定，抗干扰能力较强。
核心检测方法	催化热解结合冷原子吸收法：样品在催化剂作用下高温分解，释放的汞蒸气直接检测。
检出限与定量限	检出限为0.002 μg/L，定量下限为0.008 μg/L。
质控样品要求	每批次需分析至少3个空白样，空白值应低于检出限的50%。
关键实验步骤	1. 样品干燥与催化热解；2. 汞蒸气捕集；3. 冷原子吸收检测。
特别说明	需定期更换催化剂并校准热解温度，防止有机物干扰。

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