正己烷中P,P'-滴滴伊_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中P,P'-滴滴伊

BW-NCL-TN-00024

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72-55-9

1.2mL

萘析精选

1000µg/mL

见证书

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正己烷中P,P’-滴滴伊介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的P,P’-滴滴伊为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。P,P’-滴滴伊，英文名称：P,P’-DDE，CAS：72-55-9。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TN-00024	正己烷中P,P’-滴滴伊	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对量值进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称	食品中有机氯农药多组分残留量的测定
适用范围	适用于食品中P,P'-滴滴伊等有机氯农药的检测，包含正己烷作为溶剂的前处理步骤。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用正己烷提取、弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限	检出限：0.005 mg/kg；定量限：0.01 mg/kg（以样品基质为准）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收试验（回收率需在70%-120%）。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后用正己烷超声提取；2. 浓缩后过净化柱；3. 氮吹定容后上机分析。
特别说明	需注意邻苯二甲酸酯类化合物的干扰，必要时调整色谱柱极性。

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
适用范围	涵盖植物源性食品中P,P'-滴滴伊的检测，正己烷用于样品提取与净化。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），结合QuEChERS前处理技术。
检出限与定量限	定量限：0.01 mg/kg（多数基质），检出限为定量限的1/3-1/2。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限范围。
关键实验步骤	1. 乙腈-正己烷混合提取；2. 分散固相萃取净化；3. 基质匹配标曲校准。
特别说明	需验证不同基质效应的影响，必要时采用同位素内标法校正。

标准名称	土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法
适用范围	针对土壤/沉积物中P,P'-滴滴伊的检测，正己烷作为萃取溶剂。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）-气相色谱质谱法（GC-MS）。
检出限与定量限	方法检出限：0.02 μg/kg（干重），定量限：0.08 μg/kg。
质控样品要求	每批样品须包含实验室空白、运输空白及基体加标样品。
关键实验步骤	1. 样品与硅藻土混合后ASE提取；2. 硫酸净化；3. 硅胶柱分离。
特别说明	高有机质样品需增加净化步骤，避免色谱柱过载。