正己烷中o,p'-滴滴涕_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中o,p'-滴滴涕

BW-NCL-TN-00114

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789-02-6

1.2mL

萘析精选

1000µg/mL

见证书

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正己烷中o,p’-滴滴涕介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的o,p’-滴滴涕为原料，以正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。o,p’-滴滴涕，英文名称：O,P’-DDT，CAS：789-02-6。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TN-00114	正己烷中o,p’-DDT	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中滴滴涕类农药残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中o,p'-滴滴涕、p,p'-滴滴涕等异构体的残留量测定，包含正己烷提取步骤。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品经正己烷超声提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	需注意o,p'-滴滴涕与p,p'-滴滴涕的色谱分离度，避免共流出干扰。

HJ 783-2016 环境空气有机氯农药的测定气相色谱法

标准名称	HJ 783-2016
适用范围	适用于环境空气和废气中滴滴涕类农药的检测，正己烷作为常用萃取溶剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用毛细管色谱柱分离。
检出限与定量限	检出限为0.1 ng/m³（采样体积为300 L时），定量限为0.3 ng/m³。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个实验室空白和1个加标平行样，相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经正己烷浸渍滤膜提取；2. 硅胶柱净化；3. 浓缩定容后进样。
特别说明	需避免样品暴露于紫外光，防止滴滴涕光解导致结果偏低。

食品中有机氯农药多组分残留量的测定

标准名称	GB/T 5009.19-2008
适用范围	适用于食品中o,p'-滴滴涕等19种有机氯农药的残留分析。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），配备弹性石英毛细管柱。
检出限与定量限	o,p'-滴滴涕检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.5 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需做基质加标实验，回收率范围60%-130%。
关键实验步骤	1. 正己烷-丙酮混合溶剂提取；2. 浓硫酸磺化法净化；3. 色谱条件优化。
特别说明	磺化净化步骤需严格控制温度和时间，防止目标物分解。

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