乙腈中烯啶虫胺_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中烯啶虫胺

BW-NCL-TB-00588

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

120738-89-8

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

猜您喜欢

乙腈中烯啶虫胺介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的烯啶虫胺为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。烯啶虫胺，英文名称：Nitenpyram，CAS：120738-89-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TB-00588	乙腈中烯啶虫胺	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

您正在浏览的产品：乙腈中烯啶虫胺

手机版：乙腈中烯啶虫胺

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中烯啶虫胺残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中烯啶虫胺残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用乙腈提取后经固相萃取柱净化。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照样品。
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取；2. 盐析分层；3. 净化步骤使用PSA和C18混合吸附剂；4. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线进行校正。

蔬菜中烯啶虫胺残留量的测定

标准名称	NY/T 1379-2007
适用范围	专门针对蔬菜类样品中烯啶虫胺残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），提取溶剂为乙腈，经弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每10个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标浓度为LOQ的2倍。
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取；2. 硫酸镁脱水；3. 弗罗里硅土柱净化；4. 氮吹浓缩后衍生化处理。
特别说明	需严格控制衍生化反应温度（70±2℃）和时间（30分钟）。

HJ 1183-2020 环境监测水质烯啶虫胺的测定

标准名称	HJ 1183-2020
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中烯啶虫胺的痕量分析。
核心检测方法	超高效液相色谱-三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS），乙腈作为流动相组分。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.002 μg/L，定量限（MQL）为0.008 μg/L。
质控样品要求	每批样品需包含实验室空白、运输空白及基体加标样品，加标量不超过MQL的10倍。
关键实验步骤	1. 水样经0.22 μm滤膜过滤；2. 固相萃取富集（HLB柱）；3. 乙腈洗脱后直接进样。
特别说明	需注意水样保存条件（4℃避光保存，24小时内完成前处理）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！