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丙酮中氰戊菊酯

BW-NCL-TA-00011

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51630-58-1

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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丙酮中氰戊菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氰戊菊酯为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。氰戊菊酯，英文名称：Fenvalerate，CAS：51630-58-1。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00011	丙酮中氰戊菊酯	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月, 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品中氰戊菊酯残留量的检测方法

标准名称	GB/T 23216-2008 食品中氰戊菊酯残留量的检测方法
适用范围	适用于食品（包括植物源性食品和动物源性食品）中氰戊菊酯残留的定量检测，丙酮作为常见溶剂可用于样品前处理。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过丙酮提取目标物后经固相萃取净化，外标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮匀浆提取； 2. 提取液经Florisil柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容； 4. GC-MS分析，选择离子监测模式（SIM）。
特别说明	丙酮提取时需控制温度≤40℃，避免目标物分解；质谱需定期校准质量轴和分辨率。

出口食品中氰戊菊酯残留量的测定

标准名称	SN/T 1987-2007 出口食品中氰戊菊酯残留量的测定
适用范围	针对出口食品的氰戊菊酯残留检测，涵盖果蔬、茶叶等基质，丙酮用于样品提取。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用丙酮-正己烷混合溶剂提取，凝胶渗透色谱（GPC）净化。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 丙酮-正己烷振荡提取； 2. GPC净化去除大分子杂质； 3. 旋转蒸发浓缩； 4. GC-ECD分析，DB-5色谱柱分离。
特别说明	需注意ECD检测器的基线稳定性，定期更换进样口衬管和色谱柱老化。

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