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丙酮中治螟磷

BW-NCL-HA-00121

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3689-24-5

1.2mL

萘析精选

100µg/mL

见证书

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丙酮中治螟磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的治螟磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。治螟磷，英文名称：Sulfotep，CAS：3689-24-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00121	丙酮中治螟磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中治螟磷残留量的测定气相色谱-质谱法

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中治螟磷残留量的测定，检测基质包括丙酮提取物。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱法（GC-MS），通过丙酮提取样品中的治螟磷，经净化后上机分析，以保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后准确称取，加入丙酮提取；
2. 净化：使用固相萃取柱或分散净化法去除杂质；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，丙酮复溶；
4. 仪器分析：GC-MS参数优化，选择离子监测（SIM）模式。

特别说明

1. 丙酮需为色谱纯，避免杂质干扰；
2. 治螟磷易光解，样品处理需避光；
3. 质谱校准需定期进行，确保离子源清洁。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！