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丙酮中丙草胺

BW-NCL-HA-00158

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51218-49-6

1.2mL

萘析精选

100µg/mL

见证书

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丙酮中丙草胺介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的丙草胺纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。丙草胺，英文名称：Pretilachlor，CAS ：51218-49-6。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00158	丙酮中丙草胺	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中丙草胺残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中丙草胺残留量的检测，包含丙酮等溶剂提取的样品前处理。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。
检出限与定量限	GC-MS法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg；LC-MS/MS法灵敏度更高，定量限可达0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量（MRL）。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮提取后离心净化； 2. 氮吹浓缩至近干，用乙腈复溶； 3. 色谱分离后通过质谱定性定量分析。
特别说明	丙酮提取需控制挥发速度，避免目标物损失；质谱参数需定期校准，确保离子对选择及碰撞能量稳定。

HJ 783-2016 环境空气有机氯农药的测定气相色谱-质谱法

标准名称	HJ 783-2016
适用范围	适用于环境空气及废气中丙草胺等有机氯农药的检测，包含溶剂提取法。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用丙酮作为萃取溶剂。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 μg/m³，定量限为0.2 μg/m³（以采样体积500 L计）。
质控样品要求	每批样品需分析至少一个实验室空白和现场空白，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮超声提取； 2. 硅胶柱净化去除干扰物； 3. GC-MS分析时采用选择离子扫描（SIM）模式。
特别说明	需注意丙酮纯度（≥99.9%），避免杂质干扰；采样后需避光保存并于7天内完成分析。

蔬菜中农药多残留检测方法

标准名称	NY/T 1379-2007
适用范围	适用于蔬菜中丙草胺等农药多残留的快速筛查与定量分析。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合气相色谱法（GC-ECD或GC-MS）。
检出限与定量限	GC-ECD法检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入一个加标质控样，回收率范围要求为60%-130%。
关键实验步骤	1. 丙酮-乙腈混合溶剂提取； 2. 分散固相萃取（d-SPE）净化； 3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	该方法适用于高水分蔬菜（如叶菜类），脂溶性基质需额外增加净化步骤。

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