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甲醇中甲胺磷

BW-NCL-TM-00109

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10265-92-6

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中甲胺磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的甲胺磷为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲胺磷，英文名称：Methamidophos，CAS：10265-92-6。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TM-00109	甲醇中甲胺磷	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中甲胺磷等农药残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中甲胺磷等农药残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中甲胺磷残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS）结合QuEChERS前处理方法。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）和平行样品，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品粉碎→乙腈提取→盐析分层→净化→氮吹浓缩→GC-MS分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

HJ 761-2015 水质甲胺磷的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	HJ 761-2015 水质甲胺磷的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中甲胺磷的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），水样经0.22 μm滤膜过滤后直接进样。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L。
质控样品要求	每批次样品需包含1个实验室空白、1个平行样和1个加标样，加标回收率范围60%-130%。
关键实验步骤	水样过滤→调节pH至中性→LC-MS/MS分析（流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液）。
特别说明	需注意质谱离子源污染问题，每10个样品后需进行空白进样清洗。

出口食品中甲胺磷残留量的测定方法

标准名称	SN/T 4657-2016 出口食品中甲胺磷残留量的测定方法
适用范围	适用于出口肉类、水产品及蜂蜜中甲胺磷残留的检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS）。
检出限与定量限	检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照、阳性对照和加标样品，加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限。
关键实验步骤	样品均质→乙腈提取→分散固相萃取净化→UPLC-MS/MS分析。
特别说明	需验证不同基质对离子化效率的影响，必要时采用同位素内标法定量。

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