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水中钠

BW-OTL-TW-00089

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50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

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水中钠介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，原子吸收光谱法(AAS)，原子荧光光谱法(AFS)，分光光度法等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氯化钠为原料，以高纯硝酸、高纯水为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OES）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00089	水中钠	2%硝酸	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用:使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

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GB 11904-89 水质钠和钾的测定火焰原子吸收分光光度法

标准名称	GB 11904-89 水质钠和钾的测定火焰原子吸收分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钠的测定，检测浓度范围为0.01 mg/L～10 mg/L。
核心检测方法	火焰原子吸收分光光度法，通过钠元素在特定波长下的原子吸收信号定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/L，定量下限为0.01 mg/L。
质控样品要求	每批次样品需包含10%平行样、空白样及加标回收样，回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品酸化处理（硝酸调节pH＜2）； 2. 标准曲线绘制； 3. 原子吸收分光光度计参数优化（波长589.0 nm，乙炔-空气火焰）。
特别说明	高浓度钾可能干扰测定，需通过标准加入法或稀释消除；含盐量＞1%的样品需稀释后分析。

水质无机元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称	HJ 694-2014 水质无机元素的测定电感耦合等离子体质谱法
适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水中钠的多元素同时测定，检测下限可达0.1 μg/L。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），通过质荷比（m/z=23）进行定性定量分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，内标元素（如Sc、Rh）回收率需为90%-110%。
关键实验步骤	1. 样品经0.45 μm滤膜过滤； 2. 内标溶液在线加入； 3. 干扰校正方程应用（如消除²²Ne⁺对²³Na⁺的干扰）。
特别说明	高盐样品需采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰；仪器需每日进行质量校准与分辨率验证。

SL 394-2007 钠的测定离子色谱法

标准名称	SL 394-2007 钠的测定离子色谱法
适用范围	适用于天然水、饮用水、废水中钠离子的测定，检测范围为0.05 mg/L～50 mg/L。
核心检测方法	离子色谱法，采用碳酸盐淋洗液体系，电导检测器定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 mg/L，定量下限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每批样品需带标准曲线中间点校验，相对标准偏差（RSD）应＜5%。
关键实验步骤	1. 样品过C18柱去除有机物； 2. 色谱柱选择（如IonPac CS12A）； 3. 抑制器电流优化（通常为50 mA）。
特别说明	高浓度铵离子可能干扰测定，需调整淋洗液浓度或采用梯度洗脱程序分离。

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