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水中钙

BW-OTL-TW-00271

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50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

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水中钙介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氯化钙，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00271	水中钙	5%硝酸	1000	2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3）℃和避光处贮存。

3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

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《水质钙的测定原子吸收分光光度法》

标准名称	GB/T 11905-1989《水质钙的测定原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钙离子的测定，检测浓度范围为0.02~5.0 mg/L。
核心检测方法	原子吸收分光光度法，通过钙元素在特定波长下的原子吸收信号定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/L，定量限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每批次样品需包含至少10%的平行样、空白样及加标回收样，加标浓度应为样品浓度的0.5~2倍。
关键实验步骤	1. 样品酸化至pH＜2保存； 2. 使用硝酸镧消除磷酸盐干扰； 3. 校准仪器并测量吸光度。
特别说明	高浓度钠、钾可能引起电离干扰，需加入消电离剂（如氯化铯）。

HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》

标准名称	HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水和废水中钙及其他31种元素的测定，钙的检测范围为0.01~100 mg/L。
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES），通过钙元素特征谱线强度定量。
检出限与定量限	钙的检出限为0.01 mg/L，定量限为0.04 mg/L。
质控样品要求	每批样品需分析2个平行样，相对偏差应≤10%；每20个样品插入1个质控样。
关键实验步骤	1. 样品经0.45 μm滤膜过滤； 2. 选择钙分析谱线（如317.933 nm）； 3. 优化等离子体观测高度和功率。
特别说明	铝、硅可能造成光谱干扰，需通过干扰校正方程或选择其他分析谱线消除。

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