水中铜_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中铜

BW-OTL-TW-00037

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50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

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本标准物质主要用于测量仪器校准分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的高纯金属铜，高纯硝酸和高纯水为原料，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00037	水中铜	5%硝酸	1000	2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中总铜的测定，检测范围为0.02~2.0 mg/L。
核心检测方法	样品经消解后，在氨性溶液中与二乙氨基二硫代甲酸钠生成黄棕色络合物，用四氯化碳萃取后于440 nm波长处比色测定。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/L，定量限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每批样品需测定空白、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤	1. 样品预处理（酸消解）；2. 调节pH至8~9；3. 显色反应与萃取；4. 比色测定。
特别说明	铁、锰等金属离子可能干扰测定，需加入EDTA或柠檬酸铵掩蔽。

适用范围	适用于饮用水、地表水和废水中可溶性铜及总铜的测定，检测范围为0.03~5.0 mg/L。
核心检测方法	在pH 3~8条件下，铜离子与2,9-二甲基-1,10-菲啰啉生成橙红色络合物，于波长470 nm处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.03 mg/L，定量限为0.10 mg/L。
质控样品要求	每批样品至少测定10%平行样，相对偏差≤15%；加标回收率应为90%~110%。
关键实验步骤	1. 样品过滤（可溶态）；2. 消解（总铜）；3. 调节pH；4. 显色与测定。
特别说明	锌、镍等干扰离子需通过控制pH或加入掩蔽剂消除。

适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水中痕量铜及其他元素的测定，铜检出限可达0.001 mg/L。
核心检测方法	样品经酸化后直接进样，通过ICP-MS测定铜的同位素信号（如⁶³Cu、⁶⁵Cu）。
检出限与定量限	方法检出限为0.001 mg/L，定量限为0.003 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入空白、质控样及内标校正，内标回收率应为80%~120%。
关键实验步骤	1. 样品酸化保存；2. 内标加入；3. ICP-MS仪器条件优化；4. 同位素选择与干扰校正。
特别说明	需注意质谱干扰（如ArO⁺对⁶³Cu的影响），建议采用碰撞反应池技术消除。

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