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水质钠、钾

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20mL

萘析精选

不同浓度

见证书

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水质钠、钾介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO指南31、34 和35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC17025）的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本标准物质以多家联合实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值以后测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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《水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法》

标准名称	GB/T 11904-1989《水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钾和钠的测定，测定范围为钾0.05~4.0 mg/L、钠0.01~2.0 mg/L。
核心检测方法	火焰原子吸收分光光度法，通过原子化器将样品中的钾、钠原子化，测量特征光谱吸收值。
检出限与定量限	钾的检出限为0.02 mg/L，定量限为0.05 mg/L；钠的检出限为0.005 mg/L，定量限为0.01 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样和加标回收样，平行样相对偏差应≤10%，加标回收率应在85%~115%之间。
关键实验步骤	1. 样品酸化至pH≤2；2. 选择钾766.5 nm、钠589.0 nm谱线；3. 校准曲线法计算浓度。
特别说明	高浓度钙、镁可能干扰钠测定，需稀释或加入释放剂（如氯化铯）消除干扰。

HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》

标准名称	HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	适用于地下水、地表水、废水等水体中钾、钠及其他30种元素的测定，钾、钠定量限分别为0.01 mg/L和0.05 mg/L。
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），利用等离子体激发样品中的元素，通过特征谱线强度定量。
检出限与定量限	钾的检出限为0.005 mg/L，定量限0.01 mg/L；钠的检出限0.02 mg/L，定量限0.05 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白样、1个平行样及1个标准物质，RSD应≤8%。
关键实验步骤	1. 样品经0.45 μm滤膜过滤；2. 选择钾766.490 nm、钠589.592 nm谱线；3. 内标法校正基体效应。
特别说明	高盐样品可能堵塞雾化器，需稀释或采用耐高盐进样系统。

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》

标准名称	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于超痕量钾、钠及其他元素的测定，定量限可达ng/L级，适用于清洁水体和痕量分析。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），通过质荷比（m/z）分离并定量目标元素。
检出限与定量限	钾的定量限为1.0 μg/L，钠的定量限为0.5 μg/L。
质控样品要求	每批样品需添加内标元素（如Sc、Ge），回收率控制在90%~110%。
关键实验步骤	1. 样品酸化至1% HNO₃；2. 选择³⁹K、²³Na同位素；3. 动态反应池模式消除干扰。
特别说明	需注意钠的环境背景污染，实验全程需在洁净实验室中进行。

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