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甲醇中2-氯乙醇

BW-OTL-2TM-00498

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107-07-3

2mL

萘析精选

2000μg/mL

见证书

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甲醇中2-氯乙醇介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的2-氯乙醇为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。2-氯乙醇，英文名称： 2-Chloroethanol，CAS ：107-07-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-2TM-00498	甲醇中2-氯乙醇	2000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期18个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶分装，包装规格2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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相关标准解读

标准名称	GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法有机物指标》中2-氯乙醇检测部分
适用范围	适用于生活饮用水、水源水及与水质安全相关的液体样品中2-氯乙醇的检测。
核心检测方法	顶空气相色谱法（HS-GC），通过挥发性富集和色谱分离定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/L，定量限为0.015 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度建议为定量限的1-2倍。
关键实验步骤	1. 样品顶空平衡（60℃恒温30 min）； 2. 气相色谱条件：DB-624色谱柱，ECD检测器，载气流速1.5 mL/min。
特别说明	甲醇基质可能干扰检测，需优化顶空平衡温度或采用基质匹配校准曲线。

标准名称	HJ 834-2017《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	扩展应用于含甲醇溶剂的工业废弃物或环境样品中2-氯乙醇的痕量检测。
核心检测方法	溶剂萃取-GC/MS法，通过特征离子碎片（m/z 49/79）进行定性定量。
检出限与定量限	基质依赖型，甲醇中典型检出限为0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室控制样品（LCS），回收率需在70-130%范围内。
关键实验步骤	1. 甲醇样品需经无水硫酸钠脱水； 2. 采用选择离子监测（SIM）模式减少基质干扰。
特别说明	高浓度甲醇可能抑制目标物电离，建议稀释因子不低于10:1。

标准名称	GB 31604.8-2021《食品安全国家标准食品接触材料及制品氯乙醇的测定》
适用范围	针对食品接触用聚合物材料中残留2-氯乙醇的迁移量检测。
核心检测方法	气相色谱法（直接进样），采用DB-WAX极性色谱柱分离。
检出限与定量限	甲醇提取液中检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg。
质控样品要求	需制备阴性对照样品，连续6次测定RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品需经60℃震荡提取2小时； 2. 进样口温度设定为220℃防止目标物分解。
特别说明	当甲醇作为提取溶剂时，需考察溶剂纯度对基线噪声的影响。

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