甲醇中氟虫腈砜_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中氟虫腈砜

BW-NCL-TM-00191

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120068-36-2

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中氟虫腈砜介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氟虫腈砜为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。氟虫腈砜，英文名称：Fipronil-sulfone，CAS：120068-36-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TM-00191	甲醇中氟虫腈砜	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称	GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品中氟虫腈砜等农药残留的定量分析，包括水果、蔬菜、谷物等。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）提高灵敏度。
检出限与定量限	氟虫腈砜的检出限为0.001 mg/kg，定量限为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为定量限的1~5倍），回收率应在70%~120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 分散固相萃取净化（QuEChERS法）；3. 色谱分离（C18柱）；4. 质谱定性定量分析。
特别说明	甲醇作为提取溶剂时需注意挥发性，建议在通风橱中操作；氟虫腈砜易光解，避光保存样品。

行业标准：蔬菜中334种农药多残留的测定气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法

标准名称	NY/T 1379-2007 蔬菜中农药多残留检测方法
适用范围	针对蔬菜中氟虫腈砜等农药多残留分析，适用于叶菜、根茎类等样品。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS），结合基质匹配标准曲线减少基质效应。
检出限与定量限	氟虫腈砜的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤20%；加标回收率需≥60%。
关键实验步骤	1. 高速匀浆提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩至近干；4. 流动相复溶后上机检测。
特别说明	甲醇提取液需经0.22 μm滤膜过滤，避免堵塞色谱柱；质谱参数需定期校准。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！