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二氯甲烷中13种酚类混标HJ676-2013_
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二氯甲烷中13种酚类混标HJ676-2013

BW-OTL-DD-00370 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}} 见证书
二氯甲烷中13种酚类混标HJ676-2013介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的13种酚类为原料,以色谱级二氯甲烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称CAS标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-DD-00370苯酚108-95-25003
2-氯苯酚95-57-810002
3-甲酚108-39-45003
2-硝基苯酚88-75-510002
2,4-二甲基苯酚105-67-95003
2,4-二氯苯酚120-83-210002
4-氯苯酚106-48-910002
2,4,6-三氯酚88-06-210002
五氯苯酚87-86-510002
4-氯-3-甲酚59-50-75003
2,4-二硝基酚51-28-525002
4-硝基苯酚100-02-710002
4,6-二硝基邻甲酚534-52-125002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-18±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、适用标准

1.HJ 676-2013水质酚类化合物的测定液液萃取气相色谱法



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
860
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
2026-03-04
2
400
不同浓度
1ml
2029-05-15
≥10
420
1000ug/ml
1ml
2029-05-15
≥10
600
26.5mg/L 左右
1ml
2026-10-13
≥10
不同浓度μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
450
1000μg/mL
1.2mL
108-95-2
2026-11-15
≥10
48
1000μg/mL
2mL
108-39-4
2027-06-16
≥10
60
99.3%(GC)
500mg
108-39-4
2026-03-03
5
161
1000μg/mL
2mL
2027-06-17
≥10
336
4组分
2mL
2026-11-15
8
216
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-15
6
492
不同浓度
1.5mL
2027-04-23
≥10
384
75.2μg/mL
2mL
88-06-2
2027-11-05
≥10
48
1000μg/mL
1mL
2030-06-03
≥10
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144
见详情
2027-10-31
9
1310.8
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
0
400
100μg/mL
20mL
0
40
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标准名称
HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法
适用范围
适用对象 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中13种酚类化合物的测定,包括苯酚、2-硝基酚等
核心检测方法
方法原理 液液萃取法富集水样中的酚类化合物,经衍生化处理后,用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离检测
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.1~0.5 μg/L(不同酚类化合物差异)
定量限(LOQ) 0.4~2.0 μg/L(按4倍检出限计算)
质控样品要求
空白实验 每批次样品需包含1个实验室空白和1个运输空白,目标化合物浓度应低于检出限
平行样 每10个样品至少做1组平行样,相对偏差≤20%
关键实验步骤
样品萃取 调节水样pH≤2,用二氯甲烷分三次萃取,合并萃取液后脱水浓缩
衍生化 加入BSTFA衍生化试剂,70℃水浴反应30分钟
特别说明
样品保存 水样采集后需24小时内完成萃取,否则应添加1% (v/v) 磷酸保存,4℃避光存放
干扰消除 若样品含余氯,需加入抗坏血酸消除;高浓度有机物需增加净化步骤

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