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乙腈中菲

BW-OTL-HB-00998

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85-01-8

1.2mL

萘析精选

100µg/mL

见证书

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乙腈中菲介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的菲为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。菲，英文名称：Phenanthrene，CAS：85-01-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-HB-00998	乙腈中菲	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》

标准名称	HJ 647-2013《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中菲等16种多环芳烃的测定，包含乙腈作为流动相或萃取剂时的应用场景。
核心检测方法	采用液液萃取或固相萃取法富集目标物，经氮吹浓缩后通过高效液相色谱-荧光检测器分离分析。
检出限与定量限	菲的检出限为0.1 μg/L，定量限为0.4 μg/L（以实际采样体积计算）。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样；平行样相对偏差需≤20%，加标回收率应在60%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品萃取：乙腈作为萃取剂需与正己烷混合使用；2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱；3. 荧光检测器波长设定为激发波长280 nm，发射波长390 nm。
特别说明	乙腈纯度需≥99.9%，避免杂质干扰；样品保存需避光且24小时内完成萃取。

HJ 834-2017《土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》

标准名称	HJ 834-2017《土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于土壤和沉积物中菲等18种多环芳烃的测定，包含乙腈作为溶剂的前处理步骤。
核心检测方法	采用索氏提取或加压流体萃取法提取目标物，经硅胶柱净化后通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析。
检出限与定量限	菲的方法检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.08 mg/kg（以干基计）。
质控样品要求	每20个样品需插入1个基质加标样，回收率控制在70%-130%；实验室空白中菲浓度需低于检出限。
关键实验步骤	1. 提取：乙腈-丙酮混合溶剂（1:1）用于加压流体萃取；2. 净化：硅胶柱用乙腈-二氯甲烷淋洗；3. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱，离子源温度230℃。
特别说明	乙腈需经脱氧处理以减少菲的光降解；若样品含硫需增加铜粉净化步骤。

《水质多环芳烃的测定液液萃取硅胶柱净化高效液相色谱法》

标准名称	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取硅胶柱净化高效液相色谱法》
适用范围	适用于饮用水、地表水和废水中菲等16种多环芳烃的测定，乙腈作为流动相组分。
核心检测方法	液液萃取后经硅胶柱净化，乙腈-水梯度洗脱分离，荧光检测器定量分析。
检出限与定量限	菲的检出限为0.005 μg/L，定量限为0.02 μg/L（取样体积4 L时）。
质控样品要求	每批样品需做全程空白和实验室控制样，控制样相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 萃取：二氯甲烷-乙腈混合溶剂萃取；2. 净化：硅胶柱用乙腈-正己烷活化；3. 色谱条件：乙腈比例从50%线性增加至100%。
特别说明	乙腈需经0.22 μm滤膜过滤；样品浓缩过程需控制氮气流速防止暴沸。

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