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甲醇中五氯酚_87-86-5,五氯苯酚
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甲醇中五氯酚

BW-OTL-TM-00225 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 87-86-5 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000µg/mL {{inventory}} 见证书
甲醇中五氯酚介绍:


本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的五氯酚为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。五氯酚英文名称:Pentachlorophenol,CAS:87-86-5。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TM-00225甲醇中五氯酚10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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1. HJ 835-2017《水质 五氯酚的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称HJ 835-2017《水质 五氯酚的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中五氯酚的测定。
核心检测方法气相色谱-质谱法(GC-MS),采用衍生化(乙酸酐衍生)后分析。
检出限与定量限方法检出限为0.02 μg/L,定量限为0.08 μg/L。
质控样品要求每批次需包含空白样品、平行样及加标回收样,回收率需控制在70%-130%。
关键实验步骤样品酸化后液液萃取,衍生化处理,GC-MS分析(选择离子监测模式)。
特别说明需注意衍生化反应条件控制,避免五氯酚分解或干扰物影响。
2. 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
标准名称GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用范围生活饮用水及其水源水中五氯酚等有机污染物的检测。
核心检测方法固相萃取-高效液相色谱法(HPLC)或气相色谱法(ECD检测器)。
检出限与定量限HPLC法检出限0.1 μg/L,定量限0.3 μg/L;GC-ECD法检出限0.05 μg/L。
质控样品要求每20个样品需加测1个实验室空白和1个加标样品,相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤样品pH调节至2,固相萃取柱富集,甲醇洗脱后浓缩定容。
特别说明需避免玻璃器皿吸附损失,建议使用硅烷化玻璃容器。
3. 《水质 酚类化合物的测定 气相色谱法》
标准名称HJ 744-2015《水质 酚类化合物的测定 气相色谱法》
适用范围工业废水和地表水中五氯酚等21种酚类化合物的测定。
核心检测方法液液萃取-气相色谱法(ECD检测器),可选衍生化步骤。
检出限与定量限五氯酚检出限0.02 μg/L,定量限0.08 μg/L(衍生化后)。
质控样品要求每批样品需做空白和平行样,相对偏差≤20%。
关键实验步骤样品酸化至pH≤2,二氯甲烷萃取,氮吹浓缩后进样。
特别说明高盐度样品需增加萃取次数,避免乳化现象。

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