标样-甲醇中克百威_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标样-甲醇中克百威

BW-NCL-PM-00037

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1563-66-2

1.2mL

萘析精选

见证书

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标样-甲醇中克百威介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的国家有证标准物质克百威为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用称量法准确配制而成。克百威（呋喃丹），英文名称：Carbofuran，CAS：1563-66-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-PM-00037	标样-甲醇中克百威	**	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中克百威残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中克百威残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中克百威残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过提取、净化和仪器分析定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和平行样，加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品均质化提取；2. 固相萃取（SPE）净化；3. 色谱条件优化；4. 质谱参数校准。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时使用基质匹配标准曲线校正。

行业标准《出口食品中克百威残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称	SN/T 4655-2016 出口食品中克百威残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于出口食品（如肉类、水产品、蜂蜜等）中克百威残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS），前处理包括乙腈提取和分散固相萃取。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.02 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含至少10%的平行样，加标回收率应满足80%-110%。
关键实验步骤	1. 样品冷冻干燥处理；2. 氮吹浓缩至近干；3. 溶剂置换至甲醇定容；4. 仪器分析。
特别说明	需验证方法特异性，避免共流出物干扰，适用于复杂基质样品。

国家标准《水果和蔬菜中克百威残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中克百威残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	针对水果、蔬菜及其制品中克百威残留量的定量分析。
核心检测方法	LC-MS/MS法，结合QuEChERS前处理技术。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需使用有证标准物质，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎均质；2. 乙腈提取；3. 分散固相萃取净化；4. 仪器分析。
特别说明	需注意样品pH值对提取效率的影响，建议调节pH至5.0-6.0。

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