标样-甲醇中七氯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标样-甲醇中七氯

BW-NCL-PM-00052

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

76-44-8

1.2mL

萘析精选

见证书

猜您喜欢

标样-甲醇中七氯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的七氯为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。七氯，英文名称：Heptachlor，CAS：76-44-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-PM-00052	标样-甲醇中七氯	50	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中七氯等有机氯农药残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中七氯等有机氯农药残留的检测，包含气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化，采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	七氯的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ的1-5倍）及平行样，回收率应在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质与乙腈提取；2. 分散固相萃取净化；3. 氮吹浓缩至近干后定容；4. GC-MS分析，选择离子监测模式（SIM）。
特别说明	需注意七氯的同分异构体干扰，色谱柱推荐使用DB-5MS或等效柱，进样口温度不低于260℃。

环境空气有机氯农药的测定气相色谱-质谱法

标准名称	HJ 921-2017
适用范围	适用于环境空气和废气中七氯等有机氯农药的检测，涵盖气态及颗粒物吸附态样品。
核心检测方法	大体积采样器采集样品，经索氏提取或超声萃取后，GC-MS分析。
检出限与定量限	七氯的方法检出限为0.02 ng/m³（以采样体积500 L计），定量限为0.08 ng/m³。
质控样品要求	每10个样品需插入1个实验室空白及1个加标平行样，相对标准偏差（RSD）应≤20%。
关键实验步骤	1. 玻璃纤维滤膜采样；2. 正己烷-丙酮混合溶剂提取；3. 硅胶柱净化；4. 内标法定量。
特别说明	采样过程需避免高温和光照，样品保存时间不超过7天，净化后氮吹温度不得高于40℃。

动物肌肉中七氯残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称	GB/T 20772-2008
适用范围	针对动物肌肉组织（如猪肉、牛肉）中七氯残留的检测，适用于食品安全监管。
核心检测方法	乙腈提取，C18固相萃取柱净化，GC-MS测定。
检出限与定量限	LOD为0.002 mg/kg，LOQ为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 组织样品绞碎后均质；2. 乙腈振荡提取；3. 离心后取上清液净化；4. 内标物为环氧七氯。
特别说明	需验证脂肪含量对回收率的影响，净化后样品若浑浊需二次过滤，质谱分辨率≥10,000。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！