水中氟化物_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中氟化物

BW-OTL-5HW-00032

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20mL

萘析精选

500mg/L

见证书

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水中氟化物介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于离子色谱法(IC)等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氟化钠和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-5HW-00032	水中氟化物	500	2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3℃）和阴凉干燥处贮存。

3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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国家标准：《水质氟化物的测定离子选择电极法》

标准名称	GB/T 7484-1987《水质氟化物的测定离子选择电极法》
适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中氟化物的测定，检测浓度范围为0.05~1900 mg/L。
核心检测方法	离子选择电极法：通过氟离子选择电极与参比电极构成测量电池，根据电位差计算氟离子浓度。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/L，定量下限为0.20 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样和加标回收样，加标回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤	1. 样品预处理（如过滤、酸化）； 2. 加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）； 3. 校准电极并测量电位值。
特别说明	需注意干扰离子（如Al³⁺、Fe³⁺）的掩蔽，高浓度样品需稀释后测定。

行业标准：《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》

标准名称	HJ 488-2009《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》
适用范围	适用于较清洁水体中氟化物的测定，检测范围为0.05~1.50 mg/L。
核心检测方法	分光光度法：氟离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物，于620 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/L，定量下限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每批样品需做10%平行样，相对偏差≤15%；空白值应低于方法检出限。
关键实验步骤	1. 蒸馏预处理（消除干扰）； 2. 显色反应控制（pH=4.1）； 3. 分光光度计校准与测定。
特别说明	需严格控制显色时间（30分钟内完成测定），浑浊样品需离心后上清液检测。

行业标准：《水质无机阴离子的测定离子色谱法》

标准名称	HJ 84-2016《水质无机阴离子的测定离子色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水等样品中氟化物及其他阴离子的同时测定。
核心检测方法	离子色谱法：通过阴离子交换柱分离，电导检测器测定保留时间定性、峰面积定量。
检出限与定量限	氟化物检出限为0.01 mg/L，定量下限为0.04 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、标准曲线核查点及实际样品加标，保留时间偏差应＜±5%。
关键实验步骤	1. 样品过滤（0.45 μm滤膜）； 2. 色谱条件优化（淋洗液浓度、流速）； 3. 系统适用性测试。
特别说明	高氯酸根可能干扰氟化物测定，需选择合适色谱柱或调整淋洗液梯度。

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