水中镁_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中镁

BW-OTL-TW-00278

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50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

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水中镁介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，原子吸收光谱法(AAS)，分光光度法等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的高纯镁，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00278	水中镁	5%硝酸	1000	2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3℃），置于阴凉处贮存。

3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

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GB 11904-89《水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法》

标准名称	GB 11904-89《水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地下水、地表水、生活污水及工业废水中钙和镁的测定，检测范围0.02~2.0 mg/L。
核心检测方法	火焰原子吸收分光光度法，通过特征谱线吸收定量，需使用乙炔-空气火焰。
检出限与定量限	镁检出限0.002 mg/L，定量限0.008 mg/L；钙检出限0.01 mg/L，定量限0.04 mg/L。
质控样品要求	每批次需带空白样、平行样及标准物质，平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤	样品酸化至pH<2保存，消解后加入镧盐消除干扰，标准曲线法定量。
特别说明	高盐样品需稀释或标准加入法，铝、硅酸盐可能干扰需预处理。

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》

标准名称	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、海水、废水等中镁及其他64种元素的痕量分析。
核心检测方法	ICP-MS法，通过质荷比（m/z=24）定量，内标法校正基体效应。
检出限与定量限	镁方法检出限0.005 mg/L，定量限0.02 mg/L。
质控样品要求	内标回收率85%~115%，空白值低于检出限，标准曲线R²≥0.995。
关键实验步骤	样品经0.45 μm滤膜过滤，酸化后加入铑、铼内标，在线加入碰撞反应气（He）。
特别说明	高盐样品需稀释或使用动态反应池模式，避免²⁴Mg⁺与¹²C¹²C⁺干扰。

HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》

标准名称	HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	地表水、地下水、饮用水、废水等中镁及其他31种元素的同时测定。
核心检测方法	ICP-OES法，选择镁特征谱线285.213 nm或279.553 nm进行定量。
检出限与定量限	镁检出限0.008 mg/L，定量限0.032 mg/L。
质控样品要求	每10个样品插入质控样，加标回收率需在90%~110%范围内。
关键实验步骤	样品经硝酸酸化，超声消解后离心，采用径向观测模式减少基体干扰。
特别说明	高浓度钙可能干扰镁测定，需使用背景校正或干扰校正方程。

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