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甲醇中氢化可的松

BW-SCL-HM-00262

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1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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甲醇中氢化可的松介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氢化可的松为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。氢化可的松，英文名称：Hydrocortisone，CAS号：50-23-7。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-SCL-HM-00262	甲醇中氢化可的松	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

生活饮用水标准检验方法激素类化合物的测定

标准名称	GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法激素类化合物的测定
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中氢化可的松等激素类化合物的检测，甲醇作为常用溶剂用于样品前处理。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过甲醇提取、固相萃取净化后分析。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	甲醇溶液萃取、C18固相萃取柱净化、氮吹浓缩、LC-MS/MS分析，流动相含甲醇-水梯度。
特别说明	需避免玻璃器皿吸附干扰，建议使用聚丙烯材质容器；甲醇纯度需≥99.9%。

HJ 834-2017 固体废物激素类化合物的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	HJ 834-2017 固体废物激素类化合物的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于固体废物及土壤中氢化可的松等激素的检测，甲醇用于提取和净化过程。
核心检测方法	超声辅助甲醇提取，结合硅胶柱净化，LC-MS/MS定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.4 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白、1个平行样及1个基体加标样，RSD≤15%。
关键实验步骤	甲醇-丙酮混合溶剂超声提取、硅胶柱净化、旋转蒸发浓缩、LC-MS/MS分析。
特别说明	需控制提取时间≤30分钟以防降解；甲醇试剂需经脱水处理（含水量＜0.1%）。

食品安全国家标准动物源性食品中激素类药物残留量的测定

标准名称	GB 23200.92-2016 食品安全国家标准动物源性食品中激素类药物残留量的测定
适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源性食品中氢化可的松的检测，甲醇用于蛋白沉淀。
核心检测方法	甲醇沉淀蛋白后，经HLB柱净化，超高效液相色谱（UPLC）分析。
检出限与定量限	检出限为1.0 μg/kg，定量限为3.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照、阳性对照及加标样品，加标水平为定量限的1-5倍。
关键实验步骤	甲醇-乙腈混合溶剂提取、HLB柱净化、氮吹复溶、UPLC分离检测。
特别说明	需控制甲醇添加量为样品体积的3倍以保证蛋白沉淀效果；避免光照降解。

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