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甲醇中泼尼松龙_
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甲醇中泼尼松龙

BW-SCL-HM-00065 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    BW1607-2mL | 99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

甲醇中泼尼松龙介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的泼尼松龙为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用称量法准确配制而成。泼尼松龙英文名称:Prednisolone,CAS号:50-24-8

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 标准值(μg/mL) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-SCL-HM-00065 甲醇中泼尼松龙 100 3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-18±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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相关标准解读(按相关度排序)
标准名称 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 动物源性食品中9种糖皮质激素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中泼尼松龙等糖皮质激素的残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用甲醇提取样品,经固相萃取净化后分析。
检出限与定量限 检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度1.0 μg/kg)和实际样品平行样,加标回收率应在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入甲醇提取;
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)定量分析。
特别说明 需注意基质效应的影响,建议采用同位素内标法校正;色谱柱选择C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)。
标准名称 GB/T 20772-2008 动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物肌肉组织中糖皮质激素类物质的残留检测(含泼尼松龙)。
核心检测方法 乙腈提取结合分散固相萃取(QuEChERS)净化,LC-MS/MS检测。
检出限与定量限 泼尼松龙定量限为2.0 μg/kg,检出限为0.6 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白加标控制样,加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限范围。
关键实验步骤 1. 乙腈振荡提取后离心;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 上清液过膜后进样分析;
4. 采用正离子模式电离。
特别说明 方法适用于高通量筛查,但需定期验证色谱柱保留时间的稳定性。
标准名称 SN/T 4525-2016 出口食品中糖皮质激素的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于出口动物源性食品中泼尼松龙等糖皮质激素的残留测定。
核心检测方法 甲醇-乙酸乙酯混合溶剂提取,LC-MS/MS检测,外标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.5 μg/kg,定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次至少分析2个平行样,相对偏差≤15%;空白样品中不得检出目标物。
关键实验步骤 1. 样品经冷冻干燥后粉碎;
2. 超声辅助提取;
3. 提取液经硅胶柱净化;
4. 质谱参数优化时需注意脱溶剂温度(建议≥400℃)。
特别说明 方法针对出口食品的检测需求,需符合欧盟2002/657/EC指令对确证方法的要求。

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