甲醇中百草枯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中百草枯

BW-NCL-TM-00183

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1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中百草枯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的百草枯为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。百草枯，英文名称：Paraquat，CAS：1910-42-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TM-00183	甲醇中百草枯	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中百草枯残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中百草枯残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果等）中百草枯残留量的检测，甲醇作为提取溶剂时需符合标准要求。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过甲醇提取后净化，采用外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2倍LOQ），回收率范围需在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品用甲醇-水溶液均质提取；2. 离心后取上清液过C18固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	甲醇需为色谱纯，避免杂质干扰；实验过程需严格避光，防止百草枯降解。

植物性食品中百草枯残留量的测定

标准名称	GB/T 5009.146-2003 植物性食品中百草枯残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果等植物性食品中百草枯残留的检测，甲醇作为提取溶剂。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器检测，波长259 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需设置1个平行样和1个加标样，加标浓度不低于定量限。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇振荡提取；2. 过滤后调节pH至酸性；3. 过阳离子交换柱净化。
特别说明	甲醇提取液需经0.45 μm滤膜过滤，避免色谱柱堵塞；流动相需现配现用。

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