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甲醇中氯硝胺_99-30-9,氯硝胺
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甲醇中氯硝胺

BW-NCL-TM-00150 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 99-30-9 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    BW1607-2mL | 99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    M116114-250ml | Standard for GC, ≥99.9%(GC)

甲醇中氯硝胺介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氯硝胺为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。氯硝胺英文名称:DichloranCAS:99-30-9

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-TM-00150甲醇中氯硝胺10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-18±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
GB/T 23205-2008 食品中氯硝胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
检测对象 适用于食品及食品接触材料中氯硝胺残留量的测定,包含甲醇提取液基质
核心检测方法
方法原理 甲醇提取后经固相萃取净化,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行定性与定量分析
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.005 mg/kg(以样品干重计)
定量限(LOQ) 0.01 mg/kg(以样品干重计)
质控样品要求
空白对照 每批次需包含至少2个空白样品,确保无目标物干扰
加标回收率 加标浓度应为LOQ的1~10倍,回收率范围70%~120%
关键实验步骤
样品前处理 甲醇超声提取30分钟,离心后过0.22 μm滤膜,C18固相萃取柱净化
仪器条件 流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;质谱采用多反应监测(MRM)模式
特别说明
干扰物质 需注意样品中共存有机酸及色素对离子化效率的影响
储存条件 甲醇提取液需避光保存于4°C以下,24小时内完成分析

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