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乙腈中异菌脲

BW-NCL-HB-00068

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36734-19-7

1.2mL

萘析精选

100mg/L

见证书

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乙腈中异菌脲介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的异菌脲为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用称量法准确配制而成。异菌脲，英文名称：Iprodione，CAS：36734-19-7。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HB-00068	乙腈中异菌脲	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中异菌脲残留量的检测

标准名称	GB 23200.113-2018 植物源性食品中异菌脲残留量检测方法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中异菌脲残留量的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定
核心检测方法	样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，LC-MS/MS检测，内标法定量
检出限与定量限	检出限（LOD）0.005 mg/kg，定量限（LOQ）0.01 mg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ、2×LOQ水平）及平行样，回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤	乙腈振荡提取→盐析分层→PSA净化→氮吹浓缩→LC-MS/MS分析（电喷雾离子源，多反应监测模式）
特别说明	需注意乙腈的毒性和挥发性，实验需在通风橱中操作；质谱参数需根据仪器型号优化

蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称	NY/T 761-2008 多类别农药残留检测方法（含异菌脲）
适用范围	适用于蔬菜水果中异菌脲等氨基甲酸酯类农药的GC-MS检测
核心检测方法	乙腈均质提取，Carb/NH₂柱净化，气相色谱-质谱联用（GC-MS）检测
检出限与定量限	异菌脲LOD 0.02 mg/kg，LOQ 0.05 mg/kg
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，相对标准偏差（RSD）≤15%
关键实验步骤	乙腈高速均质→过滤→盐析→SPE柱净化→旋转蒸发浓缩→GC-MS分析（选择离子监测模式）
特别说明	需注意氨基丙基固相萃取柱的活化条件；异菌脲的衍生化步骤可提高GC检测灵敏度

进出口食品中异菌脲残留量的检测方法气相色谱-质谱法

标准名称	SN/T 1976-2007 进出口食品异菌脲检测方法
适用范围	适用于进出口茶叶、粮谷等食品中异菌脲残留的GC-MS检测
核心检测方法	乙腈超声波辅助提取，弗罗里硅土柱净化，GC-MS外标法定量
检出限与定量限	LOD 0.01 mg/kg，LOQ 0.03 mg/kg
质控样品要求	每批次需测定阴性对照样品，加标回收率需满足80%-110%
关键实验步骤	乙腈超声提取→离心→弗罗里硅土柱净化→氮吹至干→丙酮定容→GC-MS分析
特别说明	茶叶样品需增加活性炭脱色步骤；需定期更换GC进样口衬管防止基质效应

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