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甲醇中氟吗啉_
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甲醇中氟吗啉

BW-NCL-TM-00674 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000mg/L {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    BW1607-2mL | 99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

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    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

  • 吗啉

    M109062-100ml | AR, ≥99%

甲醇中氟吗啉介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氟吗啉为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。氟吗啉英文名称:Flumorph ,CAS:211867-47-9。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 标准值 (mg/L) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-TM-00674 甲醇中氟吗啉 1000 2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中氟吗啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟吗啉残留量的检测,甲醇作为提取溶剂时需符合标准中溶剂纯度要求。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过甲醇提取目标物,经固相萃取柱净化后,以多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需通过基质匹配标准曲线验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度LOQ水平)及实际样品平行双样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取5 g均质样品,加入10 mL甲醇涡旋提取;
2. 净化:通过C18固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器条件:流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;
4. 数据采集:采用正离子模式,监测离子对m/z 328→184(定量离子)。
特别说明
1. 甲醇中可能存在的干扰物需通过空白实验排除;
2. 若样品基质复杂,建议采用同位素内标法校正基质效应;
3. 实验废弃物需按危险有机溶剂规范处置。

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