丙酮中苯线磷亚砜_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中苯线磷亚砜

BW-NCL-TA-00194

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31972-43-7

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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丙酮中苯线磷亚砜介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的苯线磷亚砜为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。苯线磷亚砜，英文名称：Fenamiphos sulfoxide，CAS：31972-43-7。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00194	丙酮中苯线磷亚砜	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中苯线磷及其代谢物残留量的测定

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中苯线磷及其代谢物（包括苯线磷亚砜）的残留量检测，采用气相色谱-质谱法（GC-MS）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。

核心检测方法

1. 样品经丙酮提取后净化处理；
2. 采用气相色谱-质谱法（GC-MS）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性与定量分析；
3. 内标法或外标法校准。

检出限与定量限

1. 气相色谱-质谱法：检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg；
2. 液相色谱-串联质谱法：LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）；
2. 加标回收率需满足70%-120%；
3. 平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用丙酮涡旋提取；
2. 提取液经氮吹浓缩后通过固相萃取柱（如Florisil或C18）净化；
3. 净化液经溶剂置换后上机分析；
4. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（GC-MS）或C18色谱柱（LC-MS/MS）；
5. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明

1. 苯线磷亚砜易受光解影响，实验需避光操作；
2. 丙酮纯度需≥99.9%，避免杂质干扰；
3. 若检测结果接近LOQ，需通过基质匹配标准曲线复验。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！