丙酮中噻螨酮_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中噻螨酮

BW-NCL-HA-00078

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1.2ml

萘析精选

100µg/mL

见证书

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丙酮中噻螨酮介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的噻螨酮为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。噻螨酮，英文名称：Hexythiazox，CAS：78587-05-0。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度%（k=2）
BW-NCL-HA-00078	丙酮中噻螨酮	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中噻螨酮残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中噻螨酮残留量的测定，包括水果、蔬菜等基质。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用丙酮提取后净化分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品经丙酮均质提取，固相萃取柱净化，氮吹浓缩后上机分析。
特别说明	注意基质效应对定量结果的影响，需采用基质匹配标准曲线校正。

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20769-2008
适用范围	涵盖水果、蔬菜中噻螨酮等多农药残留的测定，丙酮为常用提取溶剂。
核心检测方法	LC-MS/MS法，采用丙酮-乙酸乙酯混合溶剂提取。
检出限与定量限	噻螨酮的LOQ为0.01 mg/kg，LOD为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加平行加标样，相对标准偏差（RSD）应≤20%。
关键实验步骤	高速匀浆提取、离心分离、过滤膜后直接进样或进一步净化。
特别说明	需验证色谱峰分离度，避免共流出物干扰。

进出口食品中噻螨酮残留量检测方法气相色谱法

标准名称	SN/T 1975-2007
适用范围	进出口食品中噻螨酮残留量的测定，丙酮作为主要提取溶剂。
核心检测方法	气相色谱-氮磷检测器法（GC-NPD），丙酮提取后经弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，回收率范围60%-110%。
关键实验步骤	旋转蒸发浓缩、衍生化反应（如需要）、GC进样分析。
特别说明	注意溶剂残留干扰，必要时进行二次净化。

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