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丙酮中硫线磷_95465-99-9
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丙酮中硫线磷

BW-NCL-HA-00096 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 95465-99-9 1.2ml {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书
丙酮中硫线磷介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的硫线磷为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量法准确配制而成。硫线磷英文名称:CadusafosCAS:95465-99-9

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HA-00096丙酮中硫线磷1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。




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食品安全国家标准 植物源性食品中硫线磷残留量的测定 气相色谱法
标准名称 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中硫线磷残留量的测定 气相色谱法
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中硫线磷残留量的测定,丙酮作为提取溶剂的应用场景。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD或GC-FPD),采用丙酮提取样品后经净化、浓缩、定容后进样分析。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg,满足痕量农药残留检测要求。
质控样品要求 需添加空白基质加标样品,加标浓度为0.02-0.2 mg/kg,回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 丙酮超声提取;2. 固相萃取柱(如Florisil)净化;3. 氮吹浓缩至近干;4. 气相色谱分离检测。
特别说明 需注意丙酮纯度对提取效率的影响,建议使用农残级溶剂并避免长时间暴露于高温环境。
环境空气和废气 硫线磷的测定 气相色谱法
标准名称 HJ 963-2018 环境空气和废气 硫线磷的测定 气相色谱法
适用范围 适用于环境空气、固定污染源废气中硫线磷的测定,包含丙酮作为吸收液的应用场景。
核心检测方法 大流量采样器采集气体样品,丙酮吸收后经滤膜过滤,浓缩后通过气相色谱分析。
检出限与定量限 方法检出限为0.3 μg/m³(以采样体积500 L计),定量下限为1.2 μg/m³。
质控样品要求 每批次样品需做平行样和加标回收实验,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. 气体样品采集;2. 丙酮吸收液转移与浓缩;3. 玻璃纤维滤膜过滤;4. GC-FPD检测。
特别说明 采样时需避免丙酮挥发损失,建议使用低温避光保存并尽快完成前处理。

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