甲醇中二苯胺
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的二苯胺为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。二苯胺，英文名称：Diphenylamine，CAS：122-39-4。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：适用于生活饮用水及其水源中二苯胺的检测，包括甲醇基质样品。
核心检测方法：气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过内标法定量分析。
检出限与定量限：检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求：每批次样品需添加空白、加标回收和平行样，回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤：样品经甲醇萃取后氮吹浓缩，经DB-5色谱柱分离，SIM模式检测。
特别说明：需避免光照和高温保存，防止二苯胺降解。
适用范围：针对水质中半挥发性有机物检测，可扩展至甲醇中二苯胺分析。
核心检测方法：高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器，外标法定量。
检出限与定量限：检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L。
质控样品要求：每20个样品插入1个质控样，相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤：甲醇样品经C18固相萃取柱净化，乙腈洗脱后进样分析。
特别说明：需严格控制流动相pH值，避免色谱峰拖尾。
适用范围：适用于食品接触材料及甲醇介质中有机溶剂残留的检测。
核心检测方法：顶空气相色谱法（HS-GC），采用标准加入法校准。
检出限与定量限：检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求：每批次需包含方法空白和基质加标样，回收率≥70%。
关键实验步骤：样品于顶空瓶80℃平衡30分钟，HP-INNOWAX色谱柱分离。
特别说明：需避免顶空瓶密封垫对目标物的吸附干扰。
适用范围：可参照用于甲醇中二苯胺的痕量分析，适用于复杂基质。
核心检测方法：索氏提取结合GC-MS/MS，多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限：检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L。
质控样品要求：每样品加标同位素内标，信号响应偏差≤20%。
关键实验步骤：甲醇样品经无水硫酸钠脱水后，用二氯甲烷萃取。
特别说明：需优化质谱碰撞能量以提高目标物灵敏度。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！