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丙酮中噻嗪酮

BW-NCL-HA-00070

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69327-76-0

1.2ml

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中噻嗪酮介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的国家有证标准物质噻嗪酮为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用称量法准确配制而成。噻嗪酮，英文名称：Buprofezin，CAS：69327-76-0。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00070	丙酮中噻嗪酮	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中噻嗪酮残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中噻嗪酮残留量的检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过丙酮提取目标物后净化分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品及平行样，加标浓度为LOQ的1~2倍。
关键实验步骤	1. 样品均质后丙酮提取；2. 离心过滤；3. 固相萃取净化；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	需严格控制提取溶剂纯度，避免基质干扰；质谱参数需定期校准。

粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20770-2008
适用范围	适用于粮谷类样品中包括噻嗪酮在内的多种农药残留检测。
核心检测方法	丙酮提取后结合分散固相萃取净化，采用LC-MS/MS进行定量分析。
检出限与定量限	噻嗪酮的LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每10个样品需插入1个空白加标样，回收率需控制在70%~120%。
关键实验步骤	1. 丙酮振荡提取；2. QuEChERS法净化；3. 氮吹浓缩；4. 仪器分析。
特别说明	需注意不同粮谷基质的净化条件差异，避免共流出物干扰。

蔬菜中334种农药多残留的测定气相色谱-质谱法和液相色谱-质谱法

标准名称	NY/T 1379-2007
适用范围	蔬菜中噻嗪酮等农药多残留检测，包含丙酮作为提取溶剂的应用。
核心检测方法	丙酮提取后经活性炭柱净化，LC-MS/MS检测，外标法定量。
检出限与定量限	噻嗪酮LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含至少6个平行样，RSD需小于15%。
关键实验步骤	1. 匀浆提取；2. 离心分层；3. 活性炭柱净化；4. 仪器分析。
特别说明	活性炭柱需预先用丙酮活化，避免色素干扰检测结果。

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