标样-二硫化碳中5种苯系物（质控）(苯 甲苯 对-二甲苯 间-二甲苯 邻-二甲苯)
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物（标液）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物（质控）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯，8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018)，1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯纯品为原料，以无苯级二硫化碳为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（μg/mL）（k=2）
BW08088d
苯
3.0
0.3
甲苯
3.0
0.3
对二甲苯
3.0
0.3
间二甲苯
3.0
0.3
邻二甲苯
3.0
0.3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-INNOWAX(60m×0.32mm×0.5μm)
流量：1.2mL/min
进样口：200℃
检测器：250℃
柱箱：45℃（5min）,5℃/min→150℃
2.色谱图
出峰顺序
名称
CAS
1
苯
71-43-2
2
甲苯
108-88-3
3
对二甲苯
106-42-3
4
间二甲苯
108-38-3
5
邻二甲苯
95-47-6
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
苯：检出限≤0.5 μg/m³，定量限≤1.0 μg/m³；
甲苯及二甲苯类：检出限≤1.0 μg/m³，定量限≤2.0 μg/m³。
1. 平行样偏差≤15%；
2. 加标回收率控制在80%-120%；
3. 每批次样品需包含空白对照及质控样。
1. 样品采集：活性炭管以0.5 L/min流量采样10 L；
2. 解吸：用1.0 mL二硫化碳解吸，静置30分钟；
3. 仪器分析：色谱柱温度为程序升温，检测器为FID或MS。
1. 二硫化碳需经脱芳处理，避免干扰；
2. 间二甲苯与对二甲苯色谱峰若未完全分离，需报告两者总量；
3. 实验环境需避免有机溶剂污染。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！