甲醇中二氯甲烷溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中二氯甲烷溶液标准物质

BW04312d

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75-09-2

1.2mL

秦境

101.1μg/mL

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甲醇中二氯甲烷溶液标准物质介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的二氯甲烷（CAS号:75-09-2）为原料，色谱纯甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度（μg/mL）（k=2）

BW04312d

甲醇中二氯甲烷溶液

101.1

7.1

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：DB-624 (30m×250μm×1.4μm)

流量：1.0mL/min

进样口：200℃；检测器：220℃

柱箱：38℃（2min）→10℃/min→100℃

色谱图:

序列	名称	CAS
1	二氯甲烷	75-09-2

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手机版：甲醇中二氯甲烷溶液标准物质

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

HJ 639-2012

水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发性有机物（包括二氯甲烷）的测定，目标物浓度范围为1.0 μg/L～100 μg/L。

核心检测方法

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法（GC-MS）。样品经吹扫捕集富集后，通过热脱附进入气相色谱分离，质谱检测器进行定性与定量分析。

检出限与定量限

二氯甲烷的检出限为0.3 μg/L，定量限为1.0 μg/L。需通过标准曲线法和实际样品加标验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样和加标回收样。加标浓度应为样品浓度的1～5倍，回收率需控制在70%～130%。

关键实验步骤

1. 样品采集后需立即密封避光保存，4℃冷藏且24小时内分析；
2. 吹扫时间设定为11分钟，脱附温度260℃；
3. 气相色谱柱推荐使用DB-624（60 m×0.32 mm×1.8 μm）；
4. 质谱扫描模式为全扫描（SCAN），定性离子为84/49/86。

特别说明

1. 二氯甲烷易挥发，实验全程需在通风橱中操作；
2. 甲醇作为溶剂时需验证基质效应，必要时使用基质匹配标准曲线；
3. 若样品含悬浮物需经0.45 μm滤膜过滤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！